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PDS also contains enhancement of euthyroid goiter in late childhood to early adulthood Whilst NSEVA won't. [from GeneReviews]
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A variant of ependymoma, generally found in the spinal twine, with tumor cells arranged in fascicles of variable width and mobile density.
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Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma (PGL/PCC) syndromes are characterized by paragangliomas (tumors that crop up from neuroendocrine tissues dispersed together the paravertebral axis in the foundation in the cranium towards the pelvis) and pheochromocytomas (paragangliomas that happen to be confined into the adrenal medulla). Sympathetic paragangliomas result in catecholamine surplus; parasympathetic paragangliomas are most often nonsecretory. Additional-adrenal parasympathetic paragangliomas are located predominantly within the skull foundation and neck (generally known as head and neck PGL [HNPGL]) and in some cases during the higher mediastinum; somewhere around 95% of these tumors are nonsecretory.
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Any retinitis pigmentosa through which the cause of the illness is really a mutation during the CERKL gene. [from MONDO]
Genetic aHUS accounts for an believed 60% of all aHUS. Folks with genetic aHUS commonly encounter relapse even soon after entire recovery subsequent the presenting episode; 60% of genetic aHUS progresses to end-phase renal sickness (ESRD). [from GeneReviews]
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